476

104 ных пор. В кариоплазме развит эухроматин. Клетки имеют мно- гочисленные цистерны грану- лярной ЭПС, комплекса Гольджи, множество мелких митохондрий, пероксисомы, лизосомы. Между клетками много плотных, про- межуточных, десмосомальных, замковых контактов. Изолирую- щие (плотные) контакты предот- вращают поступление тирогло- булина в кровь и взаимодействие с иммунокомпетентными клетка- ми организма. Это связано с тем, что тироглобулин обладает анти- генными свойствами и при его взаимодействии с иммунными клетками возможны аутоиммун- ные расстройства с реакциями отторжения железистой ткани. Ведущим фактором, контролирующим деятельность щитовидной железы, является гормон передней доли гипофиза – тиротропин. Ти- ротропин взаимодействует с мембраной тироцита и стимулирует вы- деление Т 3  и Т 4  кровь. В ходе синтеза и выделения трийодтиронина и тетрайодтиронина имеется несколько стадий, которые объединяются в секреторный цикл: 1. Первой стадией секреторного цикла тироцитов является всасы- вание исходных продуктов, при этом идет процесс активного всасы- вания ионов йода, тирозина и других аминокислот, который требу- ет высокого потребления энергии, что обеспечивают митохондрии. Базальная поверхность клетки формирует складки, что увеличивает поверхность всасывания. Высокое содержание транспортных белков и обильное кровоснабжение железы способствует ускоренному всасы- ванию ионов йода. Паренхима имеет высокую избирательность в на- коплении йода. 2. Первичный синтез. Заключается в синтезе белка тироглобулина и выделении его в полость фолликула. Предполагает хорошее разви- Рис 3.14. Тироцит (фолликулярная клет- ка). 1 – просвет фолликула; 2 – митохондрия; 3 – включение; 4 – пероксисома; 5 –ком- плекс Гольджи; 6 – гранулярнаяЭПС; 7 – ба- зальная мембрана; 8 – капилляр с фене- стрированной эндотелиальной выстилкой; 9 – эндоцитоз; 10 – цитоскелет; 11 – лизо- сома; 12 – замковый контакт.