503

41 2. Цитотоксические лимфоциты при контакте с опухолевой клеткой: а) запускают апоптоз опухолевой клетки; б) вступают в апоптоз; в) фагоцитируют опухолевую клетку; г) игнорируют ее. 3. Лизис опухолевой клетки может быть вызван взаимодействием: а) FasL и FasR ; б) TCR и МНС /антиген; в) специфического антитела и сывороточного опухолевого маркера; г) KIR и МНС . 4. Принципы классификации иммунопролиферативных заболева- ний основаны на: а) степени дифференцировки опухолевой клетки; б) соотнесении опухолевой клетки с нормальным клеточным аналогом; в) первоначальной локализацией опухолевой клетки; г) длительности течения заболевания. 5. К снижению эффективности противоопухолевого ответа приводит: а) отсутствие корецепторов на опухолевой клетке; б) секреция специфических белков (антигенов) опухолевой клеткой; в) повышение секреции супрессорных цитокинов опухолевой клеткой; г) снижение активности Т‑регуляторов. 2. Заполните таблицы: Таблица 1. Характеристика опухолевых антигенов Группа антигенов Характеристика антигенов Вирусные Мутантные Дифференцировочные Эмбриональные Гиперэкспрессированные Таблица 2. Характеристика иммунопролиферативных заболеваний Заболевание Нормальный клеточный аналог Локализация опухоли Маркеры Степень злокачественности Множественная миелома Макроглобулинемия Вальденстрема Болезнь тяжелых цепей Лимфогранулематоз Грибовидный микоз