000507

15. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма опре­ деляется доминантным аутосомным геном, другая - рецессивным аутосомным, несцепленным с предыдущим геном. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патоло­ гических генов? Объясните. 16. Гены хронического гранулематоза и дефекта зубной эмали сцеплены с Х-хромосомой (характер наследования рецессивный). Сцепление полное. За­ пишите возможные генотипы у женщины, дигетерозиготной по этим генам. Ка­ кие генотипы могут быть у мужчины? Объясните. 17. Гранулематозная болезнь (1-я форма) наследуется как аутосомно- рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где мать гетерози­ готна по обеим парам генов, а отец здоров и имеет лишь доминантные гены анализируемых аллелей. 18. Ощущение вкуса фенилтиомочевины наследуется как доминантный при­ знак. Неспособность ощущать вкус этого вещества найдена у 31% людей. Како­ ва генетическая структура популяции по данному признаку? 19. Фенилкетонурия и агаммаглобулинемия наследуются независимо друг от друга по аутосомно-рецессивному типу. Фенилкетоурия корректируется дие­ той, а агаммаглобулинемия не поддается лечению и является смертельной. Ка­ кова вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя гетерози­ готны по обеим парам патологических генов? Приведите генетические записи, объясните. 20. Синдром Гольтца (истонченная кожа) обусловлен сцепленным с Х- хромосомой доминантным геном, альбинизм - аутосомно-рецессивный признак. Какова вероятность появления ребенка с одновременным проявлением обоих признаков в семье, где у родителей пигментация кожи нормальна (хотя оба де­ душки были альбиносами), но у отца имеются участки истонченной кожи? 21. Эритробластоз (аутосомно-доминантное наследование) в одной из стран Европы был зарегистрирован в 430 случаях на 64500 рождений, а в Японии в 13 случаях на 45000 рождений. Определите частоту эритробластоза в названных странах и рассчитайте количество больных на 1 миллион жителей условного го­ рода. 22. Ген одной из форм ихтиоза находится в F-хромосоме. В семье, где отец имел ихтиоз и IV группу крови, а мать I группу крови, родилась дочь со II группой крови. Определите генотипы родителей и дочери и вероятность рож­ дения дочери с ихтиозом. 23. При полном обследовании населения района численностью 32000 чело­ век у 8 человек был выявлен редкий рецессивный патологический синдром. Определите генетическую частоту патологического синдрома и рассчитайте ге­ нетическую структуру популяции района. 24. Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты наследуются через Х- хромосому и находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга. Оба гена ре­ цессивны. Определите вероятность рождения детей с обеими аномалиями в се­ 23