000507

мье, где жена имеет нормальное зрение, но ее мать страдала ночной слепотой, а отец - цветовой слепотой. Муж нормален в отношении обоих признаков. 25. Гены миотонической дистрофии и синдрома Марфана - аутосомные до­ минантные, не полностью сцепленные, частота кроссинговера 28%. Здоровый мужчина из нормальной семьи женится на женщине, гетерозиготной по указан­ ным признакам. Какие заболевания можно ожидать у детей этой пары, если из­ вестно, что отец жены был болен дистрофией, а у матери был синдром Марфа­ на? Расположите гены в хромосомах в виде групп сцепления, напишите схему скрещивания, определите процентное соотношение фенотипов. 26. Существует редкий аутосомный ген, нарушающий образование микро­ трубочек (у гомозигот по данному гену происходит нарушение митоза и гибель зародышей на стадии зиготы). У гетерозигот по данному гену наблюдается сниженная жизнеспособность - до полового созревания доживает лишь 30%. Определите расщепление по фенотипу в потомстве от скрещивания гетерозигот на момент рождения и на стадии полового созревания. Как вы думаете, почему дефект микротрубочек влияет на жизнеспособность организма в целом? Каковы возможные механизмы? 27. Провели три анализирующих скрещивания. В первом получено соотно­ шение фенотипов AB - 362, Ab - 15, aB - 17, ab - 360, во втором BC - 623, Bc - 18, bC - 21, bc - 625, а в третьем CD - 162, Cd - 7, cD - 5, cd - 160. Определите порядок сцепления генов. Постройте генетическую карту. Каково расстояние между генами A и D? Каков ожидаемый результат скрещивания AaDd х aadd? 28. Фруктозурия имеет две формы. Одна протекает без клинически выра­ женных симптомов, вторая ведет к торможению физического и умственного развития. Обе наследуются как рецессивные несцепленные между собой (т.е. находящиеся в разных парах хромосом) признаки. Один из супругов имеет по­ вышенное содержание фруктозы в моче, следовательно, гомозиготен по фрук- тозурии, не проявляющейся клинически, но гетерозиготен по второй форме за­ болевания. Второй супруг в свое время прошел успешно курс лечения по вто­ рой форме фруктозурии, но гетерозиготен по бессимптомной ее форме. Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих клинически выражен­ ной формой фруктозурии? 29. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные, не сцепленные между собой признаки. Отсутствие резцов и клыков верхней челюсти также может передаваться как рецессивный признак, не сцепленный с катарактой и глухонемотой. Какова вероятность рож­ дения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где: а) оба родителя гетерози­ готны по всем трем парам генов; б) один из родителей страдает катарактой и глухонемотой, но гетерозиготен по третьему признаку, второй же супруг гете­ розиготен по катаракте и глухонемоте, но страдает отсутствием резцов и клы­ ков верхней челюсти? 30. Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухонемотой, женился на жен­ щине, нормальной по зрению и хорошо слышащей. У них родились сын глухой дальтоник и дочь-дальтоник, но с хорошим слухом. Определите вероятность 24