000507

рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если известно, что даль­ тонизм и глухота передаются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеп­ лен с Х-хромосомой, а глухота - аутосомный признак. 31. У человека имеется несколько форм наследственной близорукости. Умеренная форма (от -2,0 до -4,0) и высокая (выше -5,0) передаются как ауто­ сомные доминантные, не сцепленные между собой признаки (А.А. Малинов­ ский, 1970). В семье, где мать была близорукой, а отец имел нормальное зре­ ние, родилось двое детей: дочь и сын. У дочери оказалась умеренная форма близорукости, а у сына высокая. Какова вероятность рождения следующего ре­ бенка в этой семье без аномалии, если известно, что у матери близорукостью страдал только один из родителей? Следует иметь в виду, что у людей, имею­ щих гены обеих форм близорукости, проявляется только одна - высокая. 32. Катаракта имеет несколько разных наследственных форм. Большинство из них наследуются как аутосомные доминантные признаки, некоторые - как рецессивные аутосомные не сцепленные признаки. Какова вероятность рожде­ ния детей с аномалией, если оба родителя страдают доминантно наследующей­ ся формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты? 33. Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомно- рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье, если известно, что мать гетерозиготна по обеим парам генов, а отец здоров и имеет лишь доми­ нантные аллели анализируемых генов. 34. У человека дальтонизм обусловлен сцепленным с Х -хромосомой рецес­ сивным геном. Талассемия наследуется как аутосомный доминантный признак и наблюдается в двух формах: у гомозигот тяжелая, часто смертельная, у гете­ розигот менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но с легкой формой талассемии, в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником, имеет сына даль­ тоника с легкой формой талассемии. Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий? 35. Предположим, тугоухость наследуется несколькими путями. Одна из форм определяется доминантным аутосомным геном, другая - рецессивным ау- тосомным, не сцепленным с предыдущим геном: а) какова вероятность рождения ребенка с аномалией в семье, если оба ро­ дителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? б) какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из ро­ дителей гетерозиготен по обеим парам патологических генов, а другой норма­ лен в отношении слуха и гомозиготен по обеим парам генов? 36. Пигментный ретинит может наследоваться тремя путями: как аутосом- ный доминантный, аутосомный рецессивный и рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой признак. Определите вероятность рождения больных детей в се­ мье, где мать больна пигментным ретинитом и является гетерозиготной по всем трем парам генов, а отец здоров, но гетерозиготен по второй форме ретинита. 25