000507

эритроцитами нормальной формы, было выявлено, что у детей в 149 случаях кровь была резус-положительная и нормальные эритроциты, в 152 случаях - резус-отрицательная и эллиптоцитоз, в 3 случаях резус-положительная кровь и эллиптоцитоз, в 6 случаях резус-отрицательная кровь с нормальными эритро­ цитами. Определите расстояние между генами. 56. Конкордантность по маниакально-депрессивному психозу у монозигот- ных близнецов составляет 77%, а у дизиготных - 19%. Рассчитайте вклад на­ следственности и среды в развитие данного признака. 57. У больного набор хромосом 47, XX, +21. Поставьте диагноз. С помощью каких лабораторных методов можно его подтвердить? 58. Ген гипертрихоза находится в Y-хромосоме. В семье, где отец имел ги­ пертрихоз и IV группу крови, а мать I группу крови, родилась дочь со II груп­ пой крови. Определите генотипы родителей и дочери и вероятность рождения дочери с гипертрихозом 59. В городе проживает 750 тыс. жителей, из них 5% левши (наследуется как аутосомный рецессивный признак). Основываясь на законе Харди- Вайнберга, рассчитайте, сколько гомозиготных правшей в городе. 60. Конкордантность по дифтерии у монозиготных близнецов составляет 50%, а у дизиготных - 38%. Рассчитайте вклад наследственности и среды в раз­ витие данного признака. 61. У больного набор хромосом 47, ХХ,+18. Поставьте диагноз. С помощью каких лабораторных методов можно его подтвердить? 62. Подагра определяется доминантным аутосомным геном с пенетрантно- стью 20% у мужчин и 0% у женщин. Дальтонизм - рецессивный сцепленный с полом признак. Какова вероятность проявления обеих аномалий одновременно у второго ребенка в семье гетерозиготных здоровых родителей, если первый ребенок уже страдал отмеченными аномалиями? 63. Предположим, что частота муковисцидоза среди новорожденных со­ ставляет 4:10000. Рассчитайте, сколько гетерозиготных носителей этого му­ тантного гена в городе с населением в 720 тыс. человек. Как диагностируется данное заболевание? 64. Наследственная метгемоглобинемия обусловлена аутосомным рецессив­ ным геном и встречается среди эскимосов Аляски с частотой 0,09%. Определи­ те генетическую структуру анализируемой популяции по метгемоглобинемии. 65. Синдром Маршалла наследуется как аутосомно-доминантный признак с неполной пенетрантностью. Предположим, что пенетрантность гена 25%. Ка­ кова вероятность рождения голубоглазого ребенка с признаками синдрома, ес­ ли оба родителя здоровы и кареглазы, но их первый ребенок болен? Какова ве­ роятность, что оба ребенка в семье будут здоровы? 66. Составьте родословную: пробанд - здоровая женщина. Ее сестра также здорова, а два брата страдают тританопией (невосприимчивы к синему цвету). Мать и отец пробанда здоровы. Четыре сестры матери пробанда здоровы, му­ жья их также здоровы. О двоюродных сибсах со стороны матери пробанда из­ вестно: в одной семье один больной брат, а две сестры и брат здоровы; в двух 29