000507

тельность, кодируют короткую цепочку аминокислот, представляющую собой «адрес» локализации белка. Например, для оставления белка в ЭПС его амино­ кислотная последовательность должна содержать цепочку -лиз-асп-глу-лей-СОО-. 18. Гидролитические ферменты лизосом активны в кислой среде (рН-5), обеспечиваемой протонным насосом их мембран. Благодаря буферным систе­ мам гиалоплазмы, поддерживающим рН-7,2, ферменты лизосом инактивиру­ ются и самопереваривания не произойдет. 19. Дублирование генов имеет глубокий смысл, т.к. является защитой от синтеза дефектных белков. При повреждении одного гена его заменит ген- дублер. Т.к. тубулины входят в состав микротрубочек, нарушатся все внутри­ клеточные процессы, в которых они задействованы - внутриклеточное движе­ ние, деление клеток, работа жгутиков и ресничек. 20. Из школьного курса анатомии и физиологии вы помните, что верхние ды­ хательные пути выстланы мерцательным эпителием, на поверхности клеток кото­ рого находятся реснички. Их работа обеспечивает выделение из организма пыле­ вых частиц и микробов, содержащихся во вдыхаемом воздухе. Причины непод­ вижности ресничек - нарушения синтеза или полимеризации тубулинов. Могут страдать все процессы, в которых задействованы тубулины (деление клеток, дви­ жения жгутиков и т.п.). Также при этом заболевании неподвижны сперматозоиды. 21. Перенос небольших молекул обеспечивают щелевидные контакты. Че­ рез них из нормальных клеток в мутантные может поступать ТТФ. Культивиро­ вать мутантную линию возможно, вводя в среду ТТФ. 22. Формирование пузырей в кожном покрове объясняется нарушением свя­ зей между клетками кожи, осуществляющимся благодаря десмосомам. 23. Неверно. Значительная часть белков митохондрий и часть тРНК посту­ пают в органеллу из цитоплазмы и кодируются ядерными генами. 24. Следует подвергнуть дифференциальному центрифугированию активно работающие, богатые митохондриями ткани (печени, мышц и т.п.). 25. Некоторые простейшие (например, дизентерийная амеба) являются ана­ эробами и обитают в бескислородной среде. Энергетический обмен у них осу­ ществляется за счет ферментов гликолиза. 31. Апоптоз необходим для обновления тканей. С его помощью происходит уничтожение дефектных клеток. Блокирование апоптоза будет сопровождаться тяжелыми последствиями. 32. При развитии многих органов и тканей формируется избыточное число клеток. Гибель части клеток путем апоптоза - необходимый элемент развития, например, нервной ткани. Формирование кисти и стопы у млекопитающих со­ провождается разрушением межпальцевых перепонок, и дефицит апоптоза приведет к развитию аномалии (синдактилии). 33. Белок p53 называют «сенсором повреждения ДНК». Более образно - «хранитель генома», или «господин ночной сторож». При повреждении ДНК белок p 53 образует устойчивое соединение с ДНК, останавливает клеточный цикл и подает сигнал к репарации. Если восстановления повреждений не про­ исходит, клетка направляется на путь апоптоза. Многие опухолевые клетки ха­ рактеризуются грубыми нарушениями генома и выживают благодаря дефициту p53. Вирус будет уничтожать эти клетки. 37