000507

31. 21200 н.п.-(2x10000 н.п. (интроны))=1200 н.п. (экзоны). 1200:3=400 три­ плетов, - следовательно, 400 аминокислот в белке. 32. 2490 нуклеотидов. 39. см. задачу №13. 42. см. задачу №13. 43. 620,16 нм. 2.3. Медицинская генетика I. Дочь ааВЬХаХа унаследовала нормальные брови и дальтонизм от обоих родителей, а толстую отвисающую нижнюю губу от отца. Вероятность рожде­ ния в семье ребенка с рецессивными признаками (ааЬЬХа_) 12,5%. 3. Супруг, имеющий оба признака, дигетерозиготен, а другой - дигомозиго- тен по рецессивным генам. Вероятность рождения следующего ребенка с таким признаками (генотип ааЬЬ) -1/4 (25%). 4. Супруг, имеющий оба признака - дигетерозигота, а другой - рецессивная дигомозигота. Вероятность рождения двоих подряд детей с описанными при­ знаками - это вероятность совпадающих событий, поэтому она определяется путем перемножения вероятностей каждого случая в отдельности: 1/4х1/4 = 1/16 (6,25%). 6. Родители: мать АаВ^ отец aabb. Дети aaBb, Aabb. 9. Дочери здоровые гомозиготные с 2 и 3 группами крови по 12,5%; дочери здоровые, но носительницы гена гемофилии с 2 и 3 группами крови по 12,5%; сыновья здоровые с 2 и 3 группами крови по 12,5%; гемофилики с 2 и 3 груп­ пами крови по 12,5%. 10. Мать АаBbXСXс, отец АаВbXСY, ребенок aabbXc_; вероятность рожде­ ния больной дочери - 0%. II . Мать AaXDXd; отец aaXdY; сын AaXdY; вероятность рождения сына без аномалий - 12,5%. 12. Восемь разных фенотипов детей (по 12,5%): имеющих все доминантные признаки; полидактилию (многопалость) и катаракту; катаракту и эллиптоци- тоз; полидактилию и эллиптоцитоз; только катаракту; только эллиптоцитоз; только полидактилию; имеющих все рецессивные признаки (здоровые дети). 13. Родители мальчика: отец имеет I группу крови, а мать может иметь гетеро­ зиготную либо II, либо III группы крови. Вероятность рождения мальчика с пер­ вой и четвертой группами крови - 0%, а со второй и третей по 50%. 15. Вероятность рождения ребенка с глаукомой 9/16 - только по доминант­ ному патологическому гену; 1/16 - только по рецессивному патологическому гену, и 3/16 - по двум патологическим генам. Суммарная вероятность рождения больного ребенка 13/16. 16. Генотип женщины XABXab; генотип мужчины XABY или XabY. 17. Вероятность рождения больных детей есть только по рецессивной фор­ ме, сцепленной с Х хромосомой, 2/8 (1/4, или 25%). 18. (p+q)2=p2+2pq+q2; q2=0,31; q=0,56; p=0,44; p2=0,19; 2pq=0,49 p2(0,19)+2pq(0,49)+q2(0,31)=1. 43