000507

15. При дифференциальном центрифугировании фракцию эндоплазматиче- ской сети удается получить в виде микросом - мельчайших вакуолей, хотя в клетке ЭПС представляет собой систему канальцев и цистерн. Объясните. 16. Известно, что свободные рибосомы синтезируют белки для нужд самой клетки, а рибосомы гранулярной ЭПС продуцируют белки «на экспорт», для нужд макроорганизма. Как в таком случае объяснить наличие гранулярной ЭПС у одноклеточных грибов и простейших? 17. Удалось обнаружить генную мутацию, в результате которой белок, предназначенный для выведения за пределы клетки, стал накапливаться в цито­ золе. При этом последовательность аминокислот и третичная структура белка, а также его активность, остались без изменений. Как можно объяснить такой ре­ зультат мутации? 18. Предположим, некий фактор вызвал разрушение мембран лизосом. Про­ изойдет ли самопереваривание клетки? 19. Гены, кодирующие тубулины в геноме человека, многократно дублиро­ ваны. Как вы думаете, почему? Какие последствия для клетки будет иметь пре­ кращение синтеза тубулинов? 20. У человека встречается редкое генетическое заболевание - «синдром неподвижных ресничек». Одним из симптомов являются частые рецидивирую­ щие заболевания дыхательных путей. Как это можно объяснить? Какие еще ор­ ганы, ткани, клетки могут быть поражены при этом синдроме? 21. Одна из линий мутантных клеток не способна синтезировать тимидин- трифосфат (ТТФ), который необходим для репликации ДНК. При совместном культивировании с нормальными клетками в цитозоле клеток-мутантов обна­ ружили ТТФ и отметили нормальную репликацию ДНК. Какие межклеточные соединения могли помочь восстановлению способности мутантных клеток к репликации? Как это можно доказать? Можно ли культивировать мутантную линию без нормальных клеток? 22. С нарушением функции десмосом связаны тяжелые кожные болезни, объединенные под общим названием « pemphigus » - пузырчатка. Например, при пузырчатке обыкновенной образуются антитела против десмоглеина-3 (белка, входящего в состав десмосом). Как вы думаете, чем объясняется симптоматика заболевания - формирование кожных пузырей? 23. Клетку обработали веществом, нарушающим транскрипцию ядерных ге­ нов, но не влияющим на геном митохондрий. Верно ли утверждение, что такое воздействие не повлияет на функции митохондрий? Аргументируйте свой от­ вет. 24. Вам необходимо получить чистую фракцию митохондрий. Какие органы или ткани целесообразно взять для этого и почему? 25. Возможно ли существование эукариотической клетки без митохондрий? Если да, то в каких условиях могут обитать подобные организмы? 26. Митохондриальная ДНК накапливает мутации в 10 раз быстрее по срав­ нению с ядерным геномом. Как вы думаете, чем это объясняется? Имеет ли это эволюционное значение? 7