508

22 ИНТЕРПРЕТАЦИЯ КОНЦЕНТРАЦИЙ 25 (ОН)D (Российская ассоциация эндокринологов, 2014) Классификация Уровни 25 (ОН)D в крови, нг/мл (нмоль/л) Выраженный дефицит витамина D <10 нг/мл (<25 нмоль/л) Дефицит витамина D <20 нг/мл (<50 нмоль/л) Недостаточность витамина D 21–30 нг/мл (51–75 нмоль/л) Адекватные уровни витамина D >30 нг/мл (>75 нмоль/л) Уровни с возможным проявлением токсичности витамина D >150 нг/мл (>375 нмоль/л) ПЕРЕЧЕНЬ ВИТАМИН-D‑РЕЗИСТЕНТНЫХ (РАХИТОПОДОБНЫХ) ЗАБОЛЕВАНИЙ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ (по П.Д. Могоряну, 1990) 1. При наследственных заболеваниях: а) с локализацией дефекта в почках: • псевдодефицитный (витамин- D ‑зависимый) рахит; • врожденный гипофосфатемический витамин- D ‑резистентный ра‑ хит (фосфат-диабет); • гипофосфатемический витамин- D ‑резистентный рахит с поздним началом; • болезнь Дебре-де-Тони-Фанкони; • при почечном канальцевом ацидозе; • при синдроме Альпорта; • при тяжелых аномалиях почек и мочевыводящих путей с хрониче‑ ской почечной недостаточностью; • при нефротическом синдроме с выраженной протеинурией; • при идиопатической гиперкальциурии. б) с преренальной локализацией: • при цистинозе; • при тирозинозе; • при гликогенозах; • при болезни Вильсона; • при гипофосфатазиях. в) с локализацией дефекта в желудочно-кишечном тракте: • при синдроме мальабсорбции; • при атрезии желчевыводящих путей; • при врожденном гепатите и циррозах печени. г) при заболеваниях костной системы: • при фиброзной остеодисплазии;