508

61 КОДЫ МКБ: М33  – Дерматополимиозит М33.0  – Юношеский (ювенильный) дерматомиозит ПРИМЕРЫ ДИАГНОЗОВ: • Ювенильный дерматомиозит, подострое течение, активность III, ФК III. Гепатомегалия, миокардиодистрофия, НК1 КЛАССИФИКАЦИЯ СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ (Н. Г. Гусева, 1975) Характер течения Стадия Активность Клинические формы Клинико- морфологическая характеристика Острое Подострое Хрониче‑ ское Начальная Генерализо‑ ванная Терминальная Минималь‑ ная Умеренная Высокая Типичная Атипичная: – очаговое пораже‑ ние кожи; – преимуществен‑ но висцеральная (суставная, мышеч‑ ная, сосудистая) Кожи и перифери‑ ческих сосудов, локомоторного аппарата, сердца, легких, ЖКТ, почек, нервной системы В педиатрической практике применяют термин ювенильная фор- ма склеродермии КЛИНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ 1. Типичная форма (с характерным поражением кожи) 2. Атипичные формы: а) с очаговым поражением; б) преимущественно висцеральная: • суставная; • мышечная; • сосудистая. КОДЫ МКБ: М34  – Склеродермия (включена в системный склероз) ПРИМЕРЫ ДИАГНОЗОВ: • Системная склеродермия, ювенильная форма, начальная стадия: диффузное поражение кожи, суставной синдром, синдром Рейно, оча‑