508

95 стью к развитию острого миелоидного лейкоза. 3. Крупные тромбоциты  – синдром Бернара-Сулье, синдром Ди Джорджи, тромбоцитарный тип болезни Виллебранда, синдром серых тромбоцитов, АРС-синдром, группа синдромов MYH 9, Х‑сцепленная тромбоцитопения с талассемией, синдром Пари-Труссо, Средиземно‑ морская макроцитопатическая тромбоцитопения, дизэритропоэтиче‑ ская анемия с тромбоцитопенией. Б. ПРИОБРЕТЕННЫЕ (СИМПТОМАТИЧЕСКИЕ) ТРОМБО- ЦИТОПАТИИ. 1. При гемобластозах: • дизагрегационные гипорегенераторные; • формы потребления (при развитии ДВС-синдрома); • смешанного типа. 2. При миелопролиферативных заболеваниях и эссенциальной тромбоцитемии. 3. При витамин В12‑дефицитной анемии. 4. При уремии (нарушение адгезивно-агрегационной функции тромбоцитов, реже – ретракции сгустка). 5. При миеломной болезни, болезни Вальденстрема, гаммапа- тиях (блокаде тромбоцитов макро- и парапротеинами). 6. При циррозах, опухолях и паразитарных заболеваниях пе- чени (нарушения адгезивно-агрегационной функции тромбоцитов вследствие метаболических нарушений, секвестрация тромбоцитов в портальной системе, потребление кровяных пластинок при разви‑ тии ДВС-синдрома). 7. При цинге (нарушение взаимодействия с эндотелием и АДФ- агрегацией). 8. При гормональных нарушениях – гипоэстрогении, гипотиреоз. 9. Лекарственные и токсигенные форм ы (при лечении аспири‑ ном и другими нестероидными противовоспалительными препарата‑ ми, антибиотиками – карбенциллином, пенициллином; транквилиза‑ торами, нитрофуранами, цитостатиками и др.). 10. При лучевой болезни. 11. При массивных гемотрансфузиях и инфузиях реополиглю- кина. 12. При больших тромбозах и гигантских ангиомах (тромбоци‑ топатия потребления).