000526

161 сти» и постепенному отказу от подавляющего большинства других традиционных малоэф фективных или опасных для жизни и здоровья пациентов лечебных технологий. Вторым крупным прорывом стало появ ление в арсенале врачей первых лекарст венных препаратов, представлявших собой чистые химические вещества с известными фармакологическими свойствами, научно обоснованными дозировками и показаниями к применению. Этот прорыв стал результатом совместных усилий сначала химиков, выде ливших из растительного сырья отдельные «действующие начала» (т. н. алкалоиды) и раз работавших методы получения синтетических соединений, обладающих физиологической активностью, а затем врачей, взявших на воо ружение экспериментальный метод изучения фармакологических свойств этих веществ. В течение первой половины XIX века вне прямой связи с потребностями практической медицины химиками было выделено более десяти различных алкалоидов. В частности, из опия был выделен морфий (1803) и кодеин (1831), из рвотного ореха - стрихнин (1818), из чемерицы - вератрин (1818-1819), из ко фейных зерен - кофеин (1819), из желтой коры хинного дерева - хинин (1820), из белладонны и дурмана - атропин (1833), из бобов какао - теобромин (1841), из наперстянки - дигиталин (1845) и др. Из числа синтезированных в этот же период химических соединений следу ет в первую очередь назвать йодоформ (Се- рулла, 1822), хлоралгидрат (Ю. Либих, 1832), амилнитрит (А. Балард, 1844), нитроглицерин (А. Собреро, 1847). Поначалу полученные химиками чи стые вещества привлекли внимание лишь самих химиков и нескольких выдающихся физиологов*. Возникновение интереса * Ф. Мажанди использовал для своих опытов по изучению механизмов жизнедеятельности отдель ных органов и систем человеческого тела стрихнин (1819), а К. Бернар - кураре (1842). Рвотный камень идругиелекарства из семейной аптечки. Национальный музейАвстралии Сантьяго Русиньоль. Морфий. 1894г. Музей Кау Феррат, Барселона. Испания Кробочка дляхраненияхины. Перу. 1777- 1785гг. Коллекция Веллкома. Лондон. Великобритания