000526
182 Аспирин, 1899г. Архивы BayerAG Аспирин, 1930г. Коллекция Веллкома. Лондон. Великобритания Хинин. XIXв. Коллекция Веллкома. Лондон. Великобритания скую структуру, должны обладать «похожими фармакологическими свойствами» и в этой связи обратил внимание врачей на салицило вую кислоту, имевшую в своей основе то же самое бензольное кольцо, но при этом не ока зывавшую столь выраженного токсического воздействия на организм человека. Уже первые клинические испытания са лициловой кислоты полностью подтвердили догадку А. Кольбе. Салициловая кислота ока залась чрезвычайно эффективным жаропо нижающим и противовоспалительным сред ством, которое из-за невысокой токсичности было допустимо использовать для внутрен него применения. Интернисты, химики и фар макологи были в буквальном смысле слова поражены этим открытием, означавшим, что на основе знания химической структу ры вещества возможно «предсказывать его лечебные эффекты», а главное, благодаря незначительным изменениям этой структу ры можно получать лекарственные средства с заданными фармакологическими свойства ми. Практически значимые результаты осозна ния этих положений не заставили себя долго ждать. Уже в 80-х - начале 90-х гг. XIX столетия были синтезированы и запущены в массо вое производство такие лекарственные пре параты, как амидопирин (1881), антипирин (феназон, 1883), фенацетин (1887) и, наконец, самые популярные жаропонижающие и про тивовоспалительные лекарственные средства XX века - парацетамол (1887) и аспирин (1893). Все они являются производными фенола (кар боловой кислоты) и изначально обязаны свое му появлению листеровской антисептике. На протяжении последней четверти XIX - первой половины XX века развитие лечебно го дела получило мощный дополнительный импульс благодаря бурному развитию ми кробиологии и открытию важнейших систем регуляции постоянства внутренней среды организма - вегетативной нервной системы, иммунной и эндокринной систем; раскрытию
RkJQdWJsaXNoZXIy MzI5Njcy