000544

237 Рис. 658. Синдром Крузона. Генетическое заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования. Больной 13‑и лет с легкой умственной отсталостью. Короткий высокий череп, косо постав‑ ленные глаза, экзофтальм, недоразвитие верхней челюсти, крючковидный нос. В. В. Русских (1969). Рис. 659. Синдром Апера (акроцефалосин‑ дактилия). Генетическое заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования. Больная 31 года. Имбецильность. Башенный череп, недо‑ развитие лицевого скелета, кожная перепонка на шее. У пациентки также сращение пальцев рук и ног (синдактилия). В. В. Русских (1969). Рис. 660. Синдром лица эльфа. Генетическое заболевание с аутосомно- рецессивным типом наследования. Дебильность. Астеническое телосло‑ жение. Прогрессирующие пороки сердца и сосудов. Г. С. Мариничева, Г. И. Гаврилов (1988). Рис. 661. Синдром Франческетти (челюстно-лицевой дизостоз). Генетическое заболевание с аутосомно- доминантным типом наследования. Дефект лицевой части черепа, лицевые аномалии, косоглазие, ослабление слуха. В. В. Русских (1969).