000548

23 вождается расслаблением глад- ких миоцитов. В анастомозах со специальным сократитель- ным аппаратом есть эпителио- идные клетки. Эти клетки рас- полагаются в средней оболочке и являются производными глад- ких миоцитов. Эпителиоидные клетки не содержат значитель- ного числа органелл, но при воз- буждении способны набухать и сдавливать просвет анастомо- за, закрывая шунт. Шунты весьма значимы в ре- гуляции местного кровотока в коже и внутренних органах. От- крытие шунтов во внутренних ор- ганах предотвращает избыточное кровоснабжение органа, гиперок- сию (чрезмерное поступление кислорода). В коже при низкой температуре внешней среды открываются анастомозы, что уменьшает потери тепла в организме. Регенерация микрососудов (вторичный ангиогенез) В отличие от крупных приносящих и выносящих кровеносных со- судов, сосуды системы микроциркуляции могут подвергаться значи- тельной динамике в процессе жизнедеятельности. Ведущим фактором для образования новых сосудов является гипоксия и накопление про- дуктов промежуточного обмена жиров и углеводов (метаболический ацидоз). Кроме того, выявлено много факторов, стимулирующих вто- ричный ангиогенез. В частности, это фактор роста сосудистого эндо- телия, факторы роста фибробластов, тромбоцитарный фактор роста и многие другие. Замечено, что образование новых кровеносных со- судов начинается с формирования почек сосудов. В сосудистых поч- ках можно найти эндотелиобласты. Происходят эти процессы в вену- лах и посткапиллярах. Из почек роста формируются тяжи эндотелио- цитов, прободающие соединительные ткани органа. Тяжи достигают Рис 1.16. Шунты со специальными или без специальных запирательных устройств. А – шунт без специального запирательно- го устройства; Б – открытый шунт со спе- циальным запирательным устройством; В – закрытый шунт. 1 – гладкие миоциты; 2 – эпителиоидные клетки в состоянии по- коя; 3 – набухшие эпителиоидные клетки