000551

71 Приведем несколько примеров, которые позволят освоиться с но- менклатурой алкенов: CH 2 CH CH 2 CH 3 CH 2 C CH 3 CH 3 бутен-1 2-метилпропен бутен-1 2-ме лпропен CH 2 CH CH 2 CH CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 C CH 2 CH 3 C 2 H 5 4-метилпентен-1 2-этилпентен-1 4-метилпентен-1 2-этилпентен-1 Алкадиены Молекула алкадиена имеет две двойные связи и общая формула для алкадиенов: C n H 2 n ‑2. Если двойные связи в молекуле алкадиена в угле- родной цепи расположены не у соседних углеродных атомов, то они называются изолированными, и свойства такого диенового углеводо- рода не отличаются от свойств алкенов. Большой интерес представля- ют алкены с сопряженными двойными связями: CH 2 CH CH CH 2 CH 2 C CH CH 2 CH 3 бутадиен-1,3 2-метилбутадиен-1,3 (дивинил) (изопрен) бутадиен-1,3 2-метилбутадиен-1,3 (дивинил) (изопрен) В этих молекулах одинарные связи C – C в главной цепи укорочены, а двойные связи – удлинены. Все четыре атома углерода в главной цепи находятся в состоянии sp 2 ‑гибридизации и их 2 p -орбитали перекрыва- ются не только в том месте, где имеется двойная связь, но и в том месте, где формально изображена только одна s -связь, т. е. π‑связи в таких моле- кулах делокализованы. Такая делокализация приводит к появлению до- полнительных химических свойств (примеры приведем ниже). Алкины Молекулы алкинов имеют в углеродной цепи одну тройную связь и поэтому их общая формула: C n H 2n‑2. Атомы углерода, связанные трой- ной связью, находятся в состоянии sp -гибридизации. Перекрывание этих орбиталей дает σ- связь. Образование еще двух двойных связей вызвано перекрыванием двух 2p -орбиталей у этих же атомов углерода. Изомерия алкинов обусловлена изомерией углеродной цепи, поло- жением тройной связи в углеродной цепи и межклассовой изомери- ей с алкадиенами. Название алкинов образуется из названий алканов