000551

75 Объяснение . Можно проводить гидратацию ацетилена в присут- ствии солей двухвалентной ртути (реакция Кучерова): Hg HC CH CH OH CH 2 H 3 C H O C + H 2 O 2+ ацетальдегид Соединения с гидроксилом при двойной связи неустойчивы (пра- вило Эльтекова) и быстро изомеризуются в карбонильные соединения (альдегиды и кетоны). Гомологи ацетилена гидратируются гораздо легче, чем ацетилен: C CH 2 H 2 C HO C CH H 2 C Hg CH 3 O CH 2 C + H 2 O 2+ бутанон-2 H 3 C H 3 C H 3 C Пример 7. В отличие от алкенов и алканов, у алкинов более выра- жены кислотные свойства. Напишите уравнения реакций: 1) ацети- лена с аммиачными раствором гидрата окиси серебра [Ag (NH 3 ) 2 ]OH; 2) пропина с аммиачным раствором гидрата окиси меди [Cu (NH 3 ) 2 ]OH. Объяснение . Ацетилен и пропин способны замещать атомы водо- рода на ионы некоторых металлов. Так, ацетилениды серебра и меди дают окрашенные осадки. HC CH AgC CAg (желтосерый) + 2[Ag(NH 3 ) 2 ]OH + 2H 2 O + 4NH 3 ацетиленид серебра (I) 1) краснокоричневый C CH C CCu + [Cu(NH 3 ) 2 ]OH + H 2 O + 2NH 3 H 3 C H 3 C 2) При действии на эти осадки минеральных кислот можно вновь по- лучить ацетилен. Так поступают, когда хотят выделить ацетиленовые углеводороды из смеси с другими газами. AgC CAg + 2HNO 3 + 2AgNO 3 C C H H АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ Атомы углерода в бензольном кольце находятся в состоянии sp  2 ‑гибридизации. Эти орбитали направлены под углом 120 0 и лежат в одной плоскости. Две из них перекрываются с такими же орбита- лями соседних углеродных атомов, образуя шестичленный каркас