000551
80 5. Напишите полное уравнение реакции (2 стадии) бутина‑2 с хлорово- дородом. Дайте название полученным соединениям на каждой из стадий. 6. Одним из способов получения гидроксикислот является реакция гидратации ненасыщенных карбоновых кислот. Напишите уравнение гидратации 3‑фенилпропен‑2‑овой кислоты. Укажите условия реак- ции и дайте название полученному соединению. 7. Напишите уравнение реакции хлорбензола с хлорангидридом уксусной кислоты в присутствии FeCl 3. Дайте название полученным соединениям. 8. Структура п ‑аминофенола входит в состав парацетамола, обла- дающего жаропонижающим и болеутоляющим действием. Предложи- те путь получения п ‑аминофенола из фенола. Напишите уравнения соответствующих реакций. 9. п ‑Аминосалициловая кислота является туберкулостатическим средством. Напишите уравнения реакций, лежащие в основе получе- ния п ‑аминосалициловой кислоты из о‑крезола. 10. п ‑Аминобензойная кислота является основой группы препара- тов, применяющихся в медицине как местноанестезирующие средства. Напишите уравнение реакции п ‑аминобензойной кислоты с бромом в присутствии FeBr 3. Дайте название полученному продукту реакции. ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ Спирты рассматриваются как производные углеводородов, в кото- рых один или несколько атомов водорода заменены на гидроксиль- ную группу. Одноатомные спирты Общая формула одноатомных спиртов: R ‑ OH . Если гидроксильная группа находится при первичном углеродном атоме, то такой спирт назы- вается первичным, если при вторичном атоме C , то спирт называется вто- ричным, если при третичном атоме C , то спирт называется третичным. CH 3 CH 2 OH CH 3 CH CH 3 OH CH 3 C CH 3 OH CH 3 первичный спирт этанол вторичный спирт пропанол-2 третичный спирт тр ет -бутанол
RkJQdWJsaXNoZXIy MzI5Njcy