000551

89 + HC ONa H 3 C CH 3 гидрид натрия NaH пропанон C O CH 3 H 3 C 1. На второй стадии проводим гидролиз полученного соединения и получаем соответствующий спирт: -NaOH + H 2 O пропанол-2 HC OH CH 3 H 3 C HC ONa H 3 C CH 3 2. Пример 6. Известно, что альдольная конденсация встречается в ор- ганизме человека (например, синтез нейраминовой кислоты). Напи- шите уравнение альдольно-кротоновой конденсации пропаналя. Дай- те названия продуктам реакции на каждой стадии. Объяснение . В реакции альдольной конденсации пропаналя С‑Н – кислотным центром выступает α-углеродный атом: Если в α-положении полученного альдоля сохраняется атом водо- рода, то возможно протекание кротоновой конденсации: 2-метил-3-гидрокси- пентаналь (альдоль) C O H H 2 C + H 3 C C O H HC H 3 C H C OH H H 2 C H 3 C CH CH 3 C O H Пример 7. Качественной реакцией, имеющей практическое значе- ние в клинической диагностике, является йодоформная реакция. На- пишите уравнение йодоформной реакции для ацетона. Объяснение . Йодоформная реакция позволяет обнаружить метил- кетоны, ацетальдегид, а также этанол и вторичные спирты, имеющие в своем составе группу СН 3 –СН (ОН)–. Эти спирты в условиях опыта окисляются в соответствующее карбонильное соединение. Реакция про- текает в две стадии. На первой стадии образуется трийодпроизводное: C OH H H 2 C H 3 C C CH 3 C O H H HC H 2 C H 3 C C CH 3 C O H + H 2 O 2-метилпентен-2-аль-1