558

52 Таблица 15. Фармакокинетика транквилизаторов (Х. Руф с соавт., 1988) Препарат Период полужизни (часы) Достижение максимальной концентрации в плазме крови при приеме одной дозы внутрь (часы) Бромазепам 15–25 1–4 Элениум 10–20 0,5–4 Седуксен 20–40 0,5–2 Лоразепам 10–20 1–6 Рудотель 2–4 – Тазепам 4–12 Транксен 45–55 0,5–2 Флуразепам 2–3 0,5–1 Галазепам 14 1–3 Кетазолам 2 3 Квазепам 39 2 Альпрозолам 11–16 1–2 Клоназепам 18–50 1–2 Нитразепам 16–48 2–3 Сигнопам 8–15 1–2 Триазолам 1,5–5,5 2 Транквилизаторы при совместном применении с лекарствами, подавляю- ще действующими на ЦНС (наркотические анальгетики, средства для нарко- за, снотворные, седативные, нейролептики-седатики) потенцируют их эффект. Бензодиазепины потенцируют эффект миорелаксантов. Сочетания транкви- лизаторов и алкоголя опасны для жизни. 3. НЕЙРОЛЕПТИКИ В ТЕРАПИИ ДЕПРЕССИИ Нейролептики (антипсихотики, большие транквилизаторы) – препара- ты, редуцирующие психотическую симптомамтику. Обладают общими свой- ствами: снижают психомоторную активность, снимают психическое возбуж- дение, производят собственно антипсихотическое действие. Побочный эф- фект их применения – нейротропное действие (экстрапирамидные проявле- ния и нейровегетативные расстройства) (по В.М. Блейхер, И. В. Крук, 1995) Ю.М. Саарма (1988) указывает, что антидепрессивный эффект встречает- ся лишь у отдельных нейролептиков в умеренной степени, преимущественно у пепиридиновых производных фенотиазина (сонапакс) и у производных ти-