000597

122 ми. Их присутствие указывает на аллергический процесс в кишечнике. Встречаются при амебной дизентерии, некоторых гельминтозах. Кристаллы билирубина имеют вид очень мелких заостренных с двух концов игольчатых кристаллов оранжевого цвета, располагаю- щихся скоплениями или группами. Встречаются при профузных по- носах. Кристаллы гематоидина по форме похожи на кристаллы били- рубина, красно-коричневого цвета. Нерастворимые лекарственные препараты: сульфат бария – мелкие крупинки серого цвета, при рентгенологическом исследовании ЖКТ; висмут – темно-бурые, почти черные, прямоугольники, ромбы, бру- ски; карболен – частички угля, имеющие угловатую неправильную форму, черного цвета, не поддающиеся действию растворителей. 4 группа – флора и детрит. Детрит составляет основной фон при микроскопии нормального кала. Происхождение его установить не удается. Представляет собой аморфную массу из мелких, раз- ных по величине и форме зернистых образований, которые состоят из продуктов распада клеток, остатков пищевых веществ, бактерий. Чем полнее идет процесс переваривания, тем больше в кале детрита и меньше дифференцируемых элементов. Наибольшее содержание де- трита при запорах, наименьшее – при поносах. Микрофлора – количество микроорганизмов в кале – составляет 40–50% всего кала. При необходимости флору изучают методом по- сева. Йодофильная флора – кокки, палочки, дрожжевые клетки, распола- гающиеся скоплениями и кучками. В препарате с раствором Люголя окрашивается в темно-синий, почти черный цвет. В нормальном кале отсутствует, встречается при усилении процессов брожения в ки- шечнике (при бродильной диспепсии) и при ускоренной эвакуации кала, дисбактериозах. Дрожжевые клетки  – чаще овальной или кру- глой формы, располагаются кучками или в виде почкующихся форм и нитей мицелия. Раствором Люголя окрашиваются в желтый цвет. В нормальном кале могут быть в незначительном количестве. Боль- шое количество указывает на несвежесть испражнений. При патоло- гии – при кандидомикозах, дисбактериозах кишечника. После проведенного исследования необходимо систематизировать данные и определить, какие копрологические синдромы могут быть в представленных анализах (табл. 10,11,12,13).