000630

9 45. Апоптоз клеток-мишеней при помощи перфорин-гранзимового меха‑ низма осуществляют: 1) Т‑киллеры; 2) натуральные киллеры; 3) Т‑хелперы; 4) макрофаги. 46. В распознавании патогенов клетками врожденного иммунитета не участвуют: 1) рецепторы для маннозы; 2) скэвенджер-рецепторы (рецепторы-«мусорщики»); 3) антигенраспознающие рецепторы (TCR, BCR); 4) Toll-подобные рецепторы (TLR). 47. Основные функции макрофага: 1) фагоцитоз апоптотических телец; 2) синтез иммуноглобулинов; 3) поглощение и деструкция бактерий; 4) презентация иммунодоминантных пептидов Т‑хелперам. 48. К факторам неспецифической резистентности относятся: 1) синтез и секреция иммуноглобулинов; 2) секреция слизи; 3) нормальная микрофлора желудочно-кишечного тракта; 4) Т‑клеточная цитотоксичность. 49. Отторжение трансплантированного органа ускоряется: 1) под действием иммунодепрессантов; 2) при атравматичном изъятии органа у донора; 3) при адекватном подборе пары «донор-реципиент»; 4) при сопутствующем инфицировании донорского органа. 50. В каком случае следует ожидать наиболее благоприятный исход трансплантации? 1) пересадка органа одного из родителей; 2) пересадка органа от МНС-гаплоидентичного сибса; 3) пересадка органа от сына или дочери; 4) пересадка органа от однояйцевого близнеца. 51. Fc-фрагмент иммуноглобулина: 1) взаимодействует с эпитопом, нейтрализуя антиген; 2) связываясь с FcR, обеспечивает фагоцитоз антигена; 3) связываясь с FcR, обеспечивает клеточную цитотоксичность в отноше- нии мишени; 4) связываясь с FcR, обеспечивает дегрануляцию тучных клеток, базофи- лов, эозинофилов.