000630

16 91. В противовирусной защите наиболее эффективными факторами яв‑ ляются: 1) интерфероны; 2) Т‑киллеры; 3) нейтрофилы; 4) комплемент. 92. При развитии внутриполостных гельминтозов вовлекаются следую‑ щие механизмы иммунитета: 1) синтез Ig плазматическими клетками; 2) дегрануляция тучных клеток, опосредованная FcR; 3) дегрануляция эозинофилов, опосредованная FcR; 4) Т‑клеточный контактный цитолиз. 93. Реакция «трансплантат против хозяина»: 1) развивается при пересадке стволовых клеток костного мозга и перифе- рической крови вместе с иммунокомпетентными клетками донора; 2) развивается при пересадке стволовых клеток костного мозга и перифе- рической крови, очищенных от иммунокомпетентных клеток донора; 3) развивается при глубокой иммунодепрессии реципиента; 4) повреждаются только органы иммунной системы реципиента. 94. Гемолитическая болезнь новорожденного наиболее часто развивает‑ ся при: 1) первой беременности Rh+ матери Rh- плодом; 2) первой беременности Rh- матери Rh+ плодом; 3) повторной беременности Rh+ матери Rh- плодом; 4) повторной беременности Rh- матери Rh+ плодом. 95. В вилочковой железе созревают: 1) Т‑хелперы; 2) Т‑киллеры; 3) NK-лимфоциты; 4) В‑лимфоциты. 96. Выберите правильную последовательность развития клеточного им‑ мунного ответа: 1) эндоцитоз патогена – процессинг антигена – презентация иммунодоми- нантного пептида – активация эффекторных клеток – активация Th1 – секре- ция цитокинов; 2) эндоцитоз патогена – процессинг антигена – презентация иммунодоми- нантного пептида – активация Th1 – секреция цитокинов – активация эффек- торных клеток; 3) процессинг антигена – презентация иммунодоминантного пептида – акивация Th2 – секреция цитокинов – активация эффекторных клеток – эндо- цитоз патогена;