000630

19 3) только в эмбриональном периоде развития; 4) до 20–30 летнего возраста. 112. В 1 ‑лимфоциты характеризуются следующими признаками: 1) способны синтезировать только IgM; 2) имеют фенотип CD19-/CD5+; 3) дифференцируются в плазматические клетки под действием тимусне- зависимых антигенов; 4) обнаруживаются в слизистой желудочно-кишечного тракта. 113. Свойства секреторного IgA, определяющие его способность защи‑ щать слизистые оболочки: 1) низкая устойчивость к протеазам; 2) высокая устойчивость к протеазам; 3) неспособность связывать компоненты комплемента; 4) способность препятствовать адгезии микроорганизмов и их токсинов. 114. Какие уже дифференцированные клетки способны формировать клоны? 1) эпителиальные; 2) моноциты/макрофаги; 3) лимфоциты; 4) нейроны. 115. В жизненном цикле каких уже дифференцированных клеток запро‑ граммирована пролиферация? 1) лимфоцитов; 2) эритроцитов; 3) кишечного эпителия; 4) гепатоцитов. 116. Суперантигены вызывают в организме: 1) усиленный иммунный ответ; 2) поликлональную активацию лимфоцитов; 3) «цитокиновый шторм», клинический синдром общей интоксикации; 4) санацию организма от множества инфекций. 117. Клиническая картина септического шока может быть смоделирова‑ на введением: 1) IL‑2 2) ФНО-α 3) IL‑4 4) эритропоэтина. 118. Зрелые плазмоциты преимущественно локализуются в: 1) лимфоузлах; 2) костном мозге;