000630

20 3) слизистой кишечника; 4) очаге воспаления. 119. При каких условиях поддерживается иммунологическая память в отношении инфекционного заболевания? 1) в организме сохраняется очаг латентной инфекции; 2) инфекционный патоген имеет перекрестные эпитопы с аутоантигенами; 3) лимфоциты памяти живут годами в отсутствии антигена; 4) антигенспецифические лимфоциты трансформировались в лимфому. 120. Какова клиническая симптоматика состояний с нарушенным апоп‑ тозом лимфоцитов? 1) увеличение продолжительности жизни организма; 2) лимфаденопатии; 3) аутоиммунные процессы; 4) лимфомы. 121. Существенное повышение уровня ФНО в крови можно выявить: 1) в норме; 2) при риновирусной инфекции; 3) при герпесвирусной инфекции; 4) при септическом шоке. 122. При позитивной селекции Т‑лимфоцитов в тимусе гибнут: 1) тимоциты, у которых TCR эффективно взаимодействует с МНС эпите- лиальных и дендритных клеток вилочковой железы; 2) тимоциты, у которых TCR неэффективно взаимодействует с МНС эпи- телиальных и дендритных клеток вилочковой железы; 3) тимоциты, у которых TCR эффективно взаимодействует с аутоантиге- нами, представленными в комплексе с молекулами гистосовместимости ден- дритных клеток; 4) тимоциты, у которых TCR неэффективно взаимодействует с аутоантиге- нами, представленными в комплексе с молекулами гистосовместимости ден- дритных клеток. 123. При негативной селекции Т‑лимфоцитов в тимусе гибнут: 1) тимоциты, у которых TCR эффективно взаимодействует с МНС эпите- лиальных и дендритных клеток вилочковой железы; 2) тимоциты, у которых TCR неэффективно взаимодействует с МНС эпи- телиальных и дендритных клеток вилочковой железы; 3) тимоциты, у которых TCR эффективно взаимодействует с аутоантиге- нами, представленными в комплексе с молекулами гистосовместимости ден- дритных клеток; 4) тимоциты, у которых TCR неэффективно взаимодействует с аутоантиге- нами, представленными в комплексе с молекулами гистосовместимости ден- дритных клеток.