000630

23 2. Для первичного иммунодефицита с нарушением механизмов фагоци‑ тоза характерно развитие: 1) кандидоза; 2) рецидивирующих вирусных инфекций; 3) рецидивирующих пиогенных инфекций кожи, подкожной клетчатки; 4) ангионевротического отека. 3. Для иммунодефицита с преимущественной недостаточностью анти‑ тел наиболее характерны: 1) развитие кандидоза; 2) возможное развитие аутоиммунных синдромов; 3) рецидивирующие заболевания, вызванные стрептококками, стафило- кокками; 4) склонность к вирусным инфекциям. 4. Для дефектов классического пути активации комплемента более ха‑ рактерно: 1) инфекции вирусной этиологии; 2) паразитарные инфекции; 3) грибковые инфекции; 4) волчаночный синдром. 5. Из первичных иммунодефицитов наиболее часто в европейской попу‑ ляции встречается: 1) болезнь Брутона (Х‑сцепленная агаммаглобулинемия); 2) селективный дефицит IgA; 3) тяжёлый комбинированный иммунодефицит; 4) хроническая гранулематозная болезнь. 6. Причинами развития вторичных иммунодефицитов могут быть все, кроме: 1) аутоиммунные заболевания; 2) аллергические заболевания; 3) герпесвирусы; 4) содержание селена в продуктах питания. 7. Для большинства вторичных иммунодефицитов характерно: 1) стойкие необратимые нарушения параметров иммунного статуса; 2) наличие определенного генетического дефекта; 3) всегда тяжело протекающий инфекционный синдром; 4) наличие внешнего индуцирующего фактора. 8. Хроническая вирусная инфекция часто характеризуется: 1) абсолютным и относительным лимфоцитозом; 2) лимфопенией и истощением системы интерферонов; 3) повышением уровня иммуноглобулинов IgG; 4) повышением фагоцитарной активности нейтрофилов.