000630
27 3) дефицит В‑лимфоцитов; 4) дефект системы фагоцитоза. 31. Для синдрома Вискотта–Олдрича характерны: 1) рецидивирующие инфекции; 2) тромбоцитопения; 3) экзема; 4) гипоплазия паращитовидных желез. 32. Дефекты фагоцитоза характеризуются: 1) бактериальными инфекциями; 2) грибковыми инфекциями; 3) вирусными инфекциями; 4) склонностью к опухолевому росту. 33. Первичные дефекты фагоцитоза проявляются: 1) с первых дней жизни; 2) на втором году жизни; 3) в подростковом периоде; 4) у взрослых. 34. Для хронической гранулематозной болезни характерны: 1) гипоплазия тимуса; 2) хроническое гранулематозное поражение кожи и подкожной жировой клетчатки; 3) гипоплазия печени и селезенки; 4) остеомиелит. 35. Причиной развития хронической гранулематозной болезни является: 1) генетический дефект НАДФ-оксидазы, участвующей в образовании ок- сидных радикалов; 2) генетический дефект тирозинкиназы, нарушающей рецепцию клетки; 3) генетический дефект рецепторов адгезии; 4) генетический дефект рецепторов цитокинов. 36. Клинические проявления дефицита системы комплемента включают: 1) лимфопролиферативный синдром; 2) аутоиммунный синдром; 3) инфекционный синдром; 4) аллергический синдром. 37. Синдром Ди Джорджи характеризуется: 1) устойчивостью к вирусным и грибковым инфекциям; 2) тетанией; 3) аномалиями развития сердца и крупных сосудов; 4) альбинизмом. 38. Лимфопения при синдроме голых лимфоцитов обусловлена: 1) неэффективной позитивной селекцией тимоцитов вследствие отсут- ствия на них молекул МНС;
RkJQdWJsaXNoZXIy MzI5Njcy