000630

29 44. Транзиторная гипогаммаглобулинемия диагностируется в возрасте: 1) с 6 мес. до 5 лет; 2) с рождения до 6 мес.; 3) во внутриутробном периоде; 4) в подростковом возрасте. 45. Задержка созревания В‑лимфоцитов на уровне пре-В‑клеток за счет генетических нарушений в системе тирозинкиназы имеет место при: 1) при Х‑сцепленной агаммаглобулинемии (болезнь Брутона); 2) селективной недостаточности IgA; 3) транзиторной гипогаммаглобулинемии; 4) кожно-слизистом кандидозе. 46. Для первичных иммунодефицитов с преимущественным поражени‑ ем В‑лимфоцитов характерным является: 1) редкая заболеваемость грибковыми и вирусными инфекциями (за ис- ключением энтеровирусов); 2) частая заболеваемость грибковыми и вирусными инфекциями; 3) гельминтозы; 4) редкая заболеваемость бактериальными инфекциями. 47. Причины вторичных иммунодефицитов: 1) ионизирующая радиация; 2) применение цитостатических препаратов; 3) операции и наркоз; 4) все вышеперечисленное. 48. Основными признаками вторичных иммунодефицитов являются: 1) отсутствие генетического дефекта развития иммунной системы; 2) возникновение иммунодефицита на фоне ранее нормально функциони- ровавшей иммунной системы; 3) при иммунологическом мониторинге нарушения в иммунограмме явля- ются транзиторными; 4) отсутствуют указания на наличие в семье больных с врожденными на- рушениями иммунитета. 49. К болезням-«маскам» иммунодефицитов с преимущественным пора‑ жением гуморального звена адаптивного иммунитета относятся: 1) грибковые поражения кожи и слизистых оболочек; 2) сепсис; 3) повторные бактериальные пневмонии; 4) гнойный менингит. 50. К болезням-«маскам» иммунодефицитов с преимущественным пора‑ жением клеточного звена адаптивного иммунитета относятся: 1) частые острые респираторные вирусные инфекции (более 10 раз в год); 2) грибковые поражения кожи и слизистых оболочек;