000630

34 2. Ведущие компоненты патогенеза гиперчувствительности I типа: 1) IgE; 2) тучные клетки, базофилы; 3) макрофаги; 4) гистамин, липидные медиаторы. 3. Ведущие компоненты патогенеза гиперчувствительности II типа: 1) IgE; 2) тучные клетки, базофилы; 3) IgG; 4) комплемент. 4. Ведущие компоненты патогенеза гиперчувствительности III типа: 1) макрофаги, натуральные киллеры; 2) IgE; 3) комплемент; 4) IgM, IgG. 5. Ведущие компоненты патогенеза гиперчувствительности замедленно‑ го типа: 1) макрофаги, натуральные киллеры; 2) цитотоксические лимфоциты; 3) IgM, IgG; 4) гистамин. 6. К механизмам развития псевдоаллергических реакций относятся: 1) гиперактивация альтернативного и классического пути системы компле- мента; 2) недостаточная активность циклооксигеназы; 3) неспецифическая гистаминолиберация из тучных клеток, базофилов; 4) недостаточное поступление в организм предшественников гистамина. 7. Псевдоаллергические реакции отличаются от аллергических: 1) отсутствием патофизиологической стадии; 2) отсутствием иммунологической стадии; 3) отсутствием патохимической стадии; 4) выраженными отличительными особенностями клинических проявле- ний. 8. Атопия характеризуется: 1) генетической склонностью к гиперпродукции IgE; 2) избыточной экспрессией высокоаффинных FcR к IgE на тучных клет- ках; 3) иммунным ответом на инфекционные антигены; 4) недостаточной продукцией цитокинов гуморального иммунного отве- та: ИЛ‑3, ИЛ‑4, ИЛ‑5 и др.