000630

47 6. Цитокины – участники противоопухолевого иммунитета: 1) ФНО-α; 2) ИЛ‑10; 3) Интерфероны; 4) ТФР-β. 7. Иммунопролиферативные заболевания характеризуются всем, кроме: 1) ранняя диссеминация опухолевых клеток; 2) способность к лейкемизации и угнетение нормального кроветворения; 3) опухолевая прогрессия; 4) неспособность опухолевых клеток инфильтрировать нелимфоидные ор- ганы. 8. Гетероорганные антигены – это: 1) обнаруживаемые в опухоли антигены других органов и тканей; 2) опухолевые антигены, обнаруживаемые при многих неоплазиях; 3) мутантные неоантигены опухоли; 4) совокупность опухолевых антигенов, характеризующих опухоль опре- деленной локализации. 9. Потенциальными мишенями опухолеспецифичных Т‑клеток могут быть: 1) вирусные пептиды; 2) мутантные белки; 3) комплексы гистосовместимости I класса; 4) комплексы гистосовместимости II класса. 10. Дифференцировочные опухолевые антигены – это: 1) антигены вирусов, ассоциированных с развитием опухолей; 2) антигены опухолевой клетки, характерные для определенной стадии дифференцировки и типа ее нормального клеточного аналога; 3) неоантигены, возникшие в ходе мутации опухолевых клеток, и не обна- руживаемые в нормальных клетках; 4) белки, в норме синтезируемые на этапе эмбриогенеза, но не обнаружи- ваемые в нормальных тканях здорового организма. 11. Вирусные опухолевые антигены – это: 1) антигены вирусов, ассоциированных с развитием опухолей; 2) антигены опухолевой клетки, характерные для определенной стадии дифференцировки и типа ее нормального клеточного аналога; 3) неоантигены, возникшие в ходе мутации опухолевых клеток, и не обна- руживаемые в нормальных клетках; 4) белки, в норме синтезируемые на этапе эмбриогенеза, но не обнаружи- ваемые в нормальных тканях здорового организма.