000630

51 31. Субстратом множественной миеломы (плазмоцитомы) являются ма‑ лигнизированные: 1) дендритные клетки; 2) В‑лимфоциты; 3) плазматические клетки; 4) миелоциты. 32. При пересадке опухолевых клеток от неродственного донора HLA- неидентичному реципиенту: 1) опухолевые клетки приживутся; 2) опухолевые клетки не приживутся при сохранности иммунитета ре- ципиента; 3) опухолевые клетки могут прижиться при иммуносупрессии реципиента; 4) опухолевые клетки не приживутся. 33. Иммунопролиферативные заболевания характеризуются всем, кроме: 1) ранняя диссеминация опухолевых клеток; 2) способность к лейкемизации и угнетение нормального кроветворения; 3) опухолевая прогрессия; 4) опухолевые лимфоциты не способны инфильтрировать нелимфоид- ные органы. 34. Под определением «клоновое» происхождение лейкозов понимают: 1) приобретение клетками новых свойств; 2) потомство мутированной клетки; 3) разнообразие форм лейкозных клеток; 4) анаплазию лейкозных клеток. 35. Лимфопролиферативные заболевания по степени дифференцировки опухолевой клетки делятся на: 1) острые и хронические; 2) лимфоидные и миелоидные; 3) низкой и высокой степени дифференцировки; 4) ничего из перечисленного. 36. Скорость нарастания опухолевой массы зависит от: 1) скорости пролиферации и числа делящихся клеток; 2) выживаемости опухолевой клетки, не чувствительной к сигналам апоп- тоза; 3) наличием соединительнотканной капсулы; 4) эффективностью противоопухолевого иммунитета. 37. Неэффективность противоопухолевого иммунитета обусловлена: 1) синтезом опухолевыми клетками супрессорных цитокинов; 2) высокой антигенной идентичностью опухолевых и нормальных клеток;