000630

60 гируют с ним, даже если анатоксин денатурирован с разрывом всех дис‑ ульфидных связей. Антитела другого типа не могут реагировать с ана‑ токсином после подобной денатурации. Наиболее логичным объяснени‑ ем этому будет следующее: 1) первые антитела являются специфичными для нескольких эпитопов анатоксина; 2) первые антитела специфичны для первичной последовательности ами- нокислот анатоксина, в то время как вторые антитела специфичны для кон- формационных детерминант; 3) вторые антитела специфичны для дисульфидных связей; 4) первые антитела имеют более высокую аффинность с анатоксином. 51. Поликлональная антисыворотка, полученная противидиотипа IgA человека, будет реагировать с: 1) IgM человека; 2) легкими κ-цепями; 3) IgG человека; 4) со всем перечисленным. 52. Разрабатывается иммуноферментный анализ, направленный на об‑ наружение сывороточных антител к новому штамму патогенных бакте‑ рий. В начале моноклональные антитела, специфичные к одному из эпи‑ топов этого микроорганизма, были использованы как для придания специфичности (сенсибилизации) ячейкам пластикового планшета, так и в качестве меченных ферментами антител при последующем двухслой‑ ном иммуноферментном анализе. Однако обнаружить антиген не уда‑ лось, несмотря на использование широкого спектра концентраций анти‑ тел. Наиболее вероятная причина проблемы заключается в следующем: 1) антиген, использованный в этом исследовании, слишком большой; 2) у антител низкая аффинность к антигену; 3) моноклональные антитела, использованные для сенсибилизации яче- ек, блокируют доступ к эпитопу, поскольку эти же антитела, меченные фер- ментами, не могут присоединиться к антигену; 4) необходимо использовать антитела, меченные ферментами, не того изотипа, что использовались для сенсибилизации ячеек. 53. Положительные кожные тесы на гиперчувствительность замедлен‑ ного типа, проводимые при введении антигенов внутрикожно, указыва‑ ют, что: 1) наблюдается гуморальный иммунный ответ; 2) наблюдается клеточно-опосредованный иммунный ответ; 3) функционируют системы Т‑ и В‑клеток; 4) в месте инъекции сформировались иммунные комплексы.