000642

236 Рис. 653. Синдром Гурлер (гаргоилизм). Генетическое заболевание с аутосомно- рецессивным типом наследования. Характеризуется прогрессирующим слабоумием, деформацией скелета, низким ростом, глухотой, гепатосплено‑ мегалией. В. В. Русских (1969). Рис. 654–655. Синдром Лоуренса-Муна- Бидля-Барде. Сочетание умственной отсталости с ожирением, гипогенита‑ лизмом, дистрофией сетчатки и поли‑ дактилией. Генетическое с аутосомно- рецессивным типом наследования. В. В. Русских (1969). Рис. 656. Пациент с фенилкетонурией (мутацией гена фенилаланингидроксила‑ зы). Умеренная умственная отсталость. Альбинизм. Biochemical Genetics (2015). Рис. 657. Фенилкетонурия. Женщина 30 лет. Гипогонадизм, мужской тип таза, гиперкинезы, редко поставленные зубы. В. В. Русских (1969).