000675

84 В) матрикс. Г) прокариот; эндосимбиотическая. Д) рРНК, тРНК; белков; внутренней. Е) ядра. Ж) стероидных; аминокислот. Занятие 12. Молекулярные механизмы клеточной пролиферации. Гибель клеток А) стимулирующий митоз. Б) циклина, циклинзависимой. В) активации; конденсации, разрушению, веретена деления. Г) тотипотентности. Д) митоза. Занятие 13. Молекулярные основы изменчивости А) тератогенами; физические, химические, биологические. Б) транзиции; трансверсии. В) антимутагенами; автомутагенов, каталаза; сильные восстановители, углекислые соли; репарации. Г) летальными; полулетальная (сублетальная). Д) световой; прокариотических. Е) темновой, эксцизионной. Ж) миссенс; молчащая; нонсенс. З) динамические. И) соматические; генеративные. Занятие 14. Молекулярные болезни А) углеводов; аминокислотного; эритрона (гемоглобинопатии); металлов; пуринов, пиримидинов; липидов. Б) лизосомальные, пероксисомные; лизосом, пероксисом; мукополисаха- ридозы, сфинголипидозы, болезнь Целлвегера. В) клинический полиморфизм; генетической гетерогенности; локусная гетерогенность, аллельная гетерогенность. Г) инсерцией (вставкой); делеции. ОТВЕТЫ К СИТУАЦИОННЫМ ЗАДАЧАМ Раздел 1. ОБЩАЯ ЦИТОЛОГИЯ Занятие 1. Методы изучения клетки. Увеличительные приборы и их практическое применение Задача № 1. а) ≈0,4 мкм (или 400 нм, или 4000 Ǻ); б) ≈0,2 мкм (или 200 нм, или 2000 Ǻ). Теоретически возможный предел разрешения светового микро- скопа составляет приблизительно 0,2 мкм. Это значит, что на препарате нель- зя различить отдельные точки, если расстояние между ними менее 0,2 мкм (они зрительно воспринимаются как один объект). При ультрафиолетовой микроскопии разрешающая способность может достигать 0,13–0,14 мкм.