000688

101 пень пародонтита с генерали‑ зованной деструкцией костной ткани альвеолярного отростка. Лечение наследственной ге‑ моррагической телеангиэкта‑ зии симптоматическое, направ‑ лено на прекращение или пре‑ дотвращение кровотечения, включающее кровоостанавли‑ вающие лекарственные препа‑ раты либо хирургическое вме‑ шательство в тяжелых случаях. Синдром Папийона-Ле-  февра – наследственная кера- тодермия или ладонно-подошвенный дискератоз (аутосомно- рецессивный тип наследования), одинаково часто встречается и среди мужчин, и средиженщин. Изменения в пародонте характеризуются резко выраженным прогрессирующим деструктивно-дистрофическим процессом. Они сочетаются с резко выраженным гиперке‑ ратозом, образованием трещин на ладонях, стопах и предпле‑ чьях. В полости рта проявления начинаются в раннем возрас‑ те, сразу после прорезывания зубов. В первую очередь пора‑ жение затрагивает область мо‑ лочных резцов, которые к трем годам приобретают значитель‑ ную подвижность. Десна во‑ круг молочных зубов отечна, гиперемирована, отмечаются глубокие пародонтальные кар‑ маны с серозно-гнойным экс‑ судатом (рис. 41). К 4–5 годам возможно выпадение всех мо‑ лочных зубов. Рис. 40. Расширенные кровенос- ные сосуды (телеангиэктазии) на гу- бах, языке и вокруг рта у пациента с наследственной геморрагической телеангиэктазией. Рис. 41. Проявления в полости рта при синдроме Папийона Лефевра.