000688

102 Как правило, после потери зу‑ бов воспалительные явления сти‑ хают и десны приобретают здоро‑ вый вид. Тем не менее с началом прорезывания постоянных зубов гингивит и пародонтит рецидиви‑ руют и в возрасте 12–17 лет боль‑ ные теряют все постоянные зубы. На рентгенограмме видны зна‑ чительные деструктивные измене‑ ния костной ткани с образованием кист, воронкообразное рассасывание кости (рис. 42). Деструкция и ли‑ зис альвеолярного отростка (альвеолярной части) продолжаются и после выпадения зубов вплоть до окончательного рассасывания кости. В лечении пациентов с синдромом Папийона-Лефевра решающее значение имеет междисциплинарный подход нескольких специали‑ стов: дерматолога, педиатра, пародонтолога, стоматолога-ортопеда. Синдром Дауна – аутосомная трисомия 21 хромосомы. Для боль‑ ных характерен особенный внешний вид: округлой формы голова с уплощенным затылком, скошенный и узкий лоб, плоское лицо, мон‑ голоидный разрез глаз, короткий нос с плоской переносицей, толстые губы, полуоткрытый рот, увеличенный и складчатый язык. В челюстно-лицевой области, кроме макроглоссии, утолщения губ, наблюдаются гипотония жевательных мышц, дисфункция языка, тя‑ желая форма пародонтита, задержка сроков и порядка прорезывания зубов, аномалия их формы и положения (рис. 43). Рис. 42. Деструктивные изме- нения костной ткани у пациента с синдромом Папийона-Лефевра. Рис. 43. Проявления в полости рта при синдроме Дауна.