000714

128 Лейкопения может быть при: • лучевой болезни (в связи с поражением костного мозга онии-зи- рующей радиацией) • вирусных инфекциях • апластических анемиях (в связи с угнетением костномозгового кроветворения) • при приеме медикаментов (антибиотиков, цитостатиков, оказыва- ющих токсическое действие на костный мозг). 5.3. Геморрагический синдром Сущность синдрома Геморрагические диатезы являются болезнями системы гемостаза ‒ гемостазиопатиями, клинически характеризующимися склонностью к самопроизвольной или посттравматической (послеоперационной) кровоточивости и кровотечениям. Поэтому геморрагические диатезы были названы геморрагическими гемостазиопатиями, обусловленными врожденной наследственной или приобретенной патологией одного или нескольких функциональных компонентов системы гемостаза (рис.1): тромбоцитов, системы свертывания крови и/или сосудистой стенки как таковых или в связи с патологией печени, костного мозга, селезенки, ка- ликреин-кининовой, простагландиновой и иммунной системы. В зависимости от ведущего патогенетического механизма наруше- ния гемостаза геморрагические гемостазиопатии разделяются на: 1. Тромбоцитопении 2. Тромбоцитопатии 3. Коагулопатии 4. Вазопатии 5. Поликомпонентные (смешанные) гемостазиопатии. 1. Тромбоцитопении – снижение количества тромбоцитов в периферической крови. Причины: Врожденные тромбоцитопении: а) тромбоцитопения вследствие стабильных структурных или функ- циональных изменений тромбоцитов: извращение реакций освобожде- ния, ферментопатия мембраны пластинок, нарушение ферментов гли-