000720

47 12. Напишите уравнения метилирования, сульфирования, бромирова- ния, нитрования толуола и бензойной кислоты. 13. Бензилбензоат – средство, применяемое против чесотки. Напишите уравнение гидролитического расщепления сложного эфира в условиях кис- лотного и щелочного катализа. Лабораторная работа Опыт № 1. Окисление боковых цепей гомологов бензола. В пробирку с 10 каплями воды поместите 1 каплю раствора KMnO 4  и 4 капли 5%-ной H 2 SO 4. Добавьте 4 капли толуола и, осторожно встряхивая, нагрейте на пла- мени спиртовки. Отметьте изменения, происходящие в пробирке. Напишите уравнение реакции, если известно, что образуется органиче- ская кислота. Будет ли в данных условиях окисляться бензол? Опыт№ 2. Получение глицерата меди (II). В пробирку внесите по 2 кап- ли растворов CuSO 4  и NaOH. Образуется голубой хлопьевидный осадок Cu (OH) 2. Добавьте 1 каплю глицерина и встряхните пробирку. Образуется гли- церат меди, раствор которого имеет синюю окраску. Эта реакция использу- ется для обнаружения органических соединений, содержащих гликольный фрагмент. При этом образуется хелатное соединение. Напишите уравнение образования комплексного соединения. Опыт № 3. Качественные реакции на фенолы. Прилейте в четыре про- бирки по 0,5 мл раствора пирокатехина, резорцина, гидрохинона и фенола, затем прибавьте по 1–2 капли раствора хлорида железа (III). В первой про- бирке появляется зеленое окрашивание (пирокатехин), во второй – фиолето- вое (резорцин), в третьей – зеленое очень быстро переходящее в желтое (ги- дрохинон) и в четвертой- красновато-фиолетовое (фенол). Фенол даёт с хлоридом железа (III) окрашенный комплекс: FeCl 3 + OH 6 Fe O O O O O O H 3 H H H + 3HCl Приведите структурные формулы двухатомных фенолов, назовите их по заместительной номенклатуре IUPAC. Опыт№ 4. Диспропорционирование формальдегида в водных растворах. Поместите в пробирку 2–3 капли формалина (40% раствор формальдегида). До- бавьте 1 каплю индикатора метилового красного. Что наблюдаете? Дайте объ-