000765

83 Эпоэтин альфа Эральфон ФармФирма ЗАО «Сотекс», Россия Эпоэтин альфа Бинокрит Сандоз ГмбХ - Австрия Эпоэтин бета Рекормон Ф. Хоффман Ля Рош Лтд., Швейцария Эпоэтин бета Веро-Эпоэтин Лэнс-Фарм ООО, Россия Эпоэтин бета Эпостим OOO «ФАРМАПАРК», Россия Эпоэтин бета Эритропоэтин Медикотехнологический холдинг «МТХ» ЗАО, Россия Эпоэтин бета Эритростим ФГУП НПО “Микроген” МЗ РФ, Россия Дарбэпоэтин альфа Аранесп Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед, Пуэрто-Рико Метоксиполиэтилен- гликоль-эпоэтин бета Мирцера Рош Диагностикс ГмбХ, Германия; Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария У больных АХБ, получающих Рч ЭПО, целевой уровень гемо- глобина должен быть 110-120 г/л. Он является оптимальным, так как позволяет избежать неконтролируемого роста уровня гемогло- бина, продолжающегося и после отмены препарата. В случае ги- перкоагуляционного синдрома, развивающегося при анемиях на фоне злокачественных, сердечно-сосудистых, инфекционных за- болеваний и особенно при восстановлении уровня гемоглобина на фоне противоанемической терапии, показано применение средств дезагрегантного действия: малых доз аспирина, плавикса, тикли- да и при показаниях – трансфузий свежезамороженной плазмы под контролем коагулограммы. Мониторинг проводимой терапии эритропоэтином включает не- сколько этапов. До начала терапии должен быть исключен дефицит железа, так как у ряда больных на фоне терапии рчЭПО развиваются функциональный или даже абсолютный дефициты железа. При абсо- лютном дефиците (СФ менее 1 мкг/л, КНТ менее 20%) запасы железа истощены настолько, что могут не обнаруживаться в эритрокариоци- тах костного мозга при окраске на железо по Перлсу. Окончание таблицы 8