000779

46 Рис. 146. Синдром Гурлер (гаргоилизм). Генетическое заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования. Характеризуется прогрессирующим сла- боумием, деформацией скелета, низким ростом, глухотой, гепатоспленомегали- ей. В. В. Русских (1969) Рис.147–148. Синдром Лоуренса-Муна-Бидля-Барде. Сочетание умственной отсталости с ожирением, гипогенита- лизмом, дистрофией сетчатки и поли- дактилией. Генетическое с аутосомно-рецессивным типом наследования. В. В. Русских (1969) Рис. 149. Пациент с фенилкетонурией (мутацией гена фенилаланингидроксила- зы). Умеренная умственная отсталость. Альбинизм. Biochemical Genetics (2015) Рис. 150. Фенилкетонурия. Женщина 30 лет. Гипогонадизм, мужской тип таза, гиперкинезы, редко поставленные зубы. В. В. Русских (1969)