000779

47 Рис. 151. Синдром Крузона. Генетическое заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования. Больной 13‑и лет с легкой умственной отсталостью. Короткий высокий череп, косо постав- ленные глаза, экзофтальм, недоразвитие верхней челюсти, крючковидный нос. В. В. Русских (1969) Рис. 152. Синдром Апера (акроцефало- синдактилия). Генетическое заболевание с аутосомно-доминантным типом насле- дования. Больная 31 год. Имбецильность. Башенный череп, недоразвитие лицевого скелета, кожная перепонка на шее. У па- циентки также сращение пальцев рук и ног (синдактилия). В. В. Русских (1969) Рис. 153. Синдром лица эльфа. Генетическое заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования. Де- бильность. Астеническое телосложение. Прогрессирующие пороки сердца и сосу- дов. Г. С. Мариничева, Г. И. Гаврилов (1988) Рис. 154. Синдром Франческетти (челюстно-лицевой дизостоз). Гене- тическое заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования. Дефект лицевой части черепа, лицевые аномалии, косоглазие, ослабление слуха. В. В. Русских (1969)